Show description

EASTHAM 2 studiert. Es wurde gefunden, daB die beiden angefiihrten Verbindungen sehr verschiedenartige Wirkungen entfalten: Zinntetrachlorid reagiert, indem es eine Additionsverbindung mit Athylenoxyd bildet, so daB eine katalytische Menge nicht ausreicht und mehr als 1 % Zusatz erforderlich sind. Es wird angenommen, daB jedes Molekiil SnCI! zwei Polymerisatketten startet und der Kettenabbruch unter Bildung einer Verbindung vom Typ 0 erfolgt: .... SnCJ•. [-0 . CR, . J -0 . CR, . CR, . Cl n-l Die Molekulargewichte der gewonnenen Polymerisate Hegen im Durchschnitt unter 5000.

US 2703797, 15. 55, GENERAL ANILINE & FILM CORP. FP 1089805, 22. 12. 53/22. 3. -Pri. 22. 52. BOCK, L. 7. 51/lO. 8. 54, RAYONIER INC. Paquin, Epoxydverbindungen 3 34 Halogenfreie Alkylenoxyde. C) . c-c . )-CH. "0/ wurde von W. H. HICKIN BOTTOM und D. R. HOGG 1 untersucht mit folgendem Ergebnis: Mit Ameisensaure erhiilt man ein Gemisch aus 50% des Glykolmonoformiats 17% 3-Methylbutan-2-on HaC· C . ) . C . ) . CH. I OH I o· co· H (1) H HaC· t(CH 3 ) • CO . CH. C . ) . 0 . )-C(CHa)-CH. 6 tH3 6H. )-CH, .

CH 2CH 2 • 0- + C6 H •. 0 . · O· CH 2 • CH2 • 0- usw. Es wird demnach, solange noch Phenol vorhanden ist, die Polymerisation bei der 2. Stufe unterbrochen und nur Glykolmonophenylather gebildet. Die Umsetzung von Athylenoxyd mit hOheren aliphatischen einwertigen primaren oder sekundaren Alkoholen mit C1O - 17 ' z. B. 2-Butyl-1-octanol, 2,5,8-Trimethyl-4-nonanol usw. beschreibt C. A. CARTER". Die Umsetzung wird bei 80° in Gegenwart eines sauren Katalysators (Fluoride von NH,10der Sn, Borchlorid) in Mengen von 1: 1 vorgenommen.