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By F. Schinner (auth.), Prof. Dr. Franz Schinner, Dr. Richard Öhlinger, Dr. Ellen Kandeler, Dr. Rosa Margesin (eds.)

Die Messung biologischer Parameter von Böden erlaubt eine rasche Beurteilung der Auswirkung chemischer und physikalischer Einflüsse auf den Boden. Dieses Buch stellt eine Vielzahl von enzymatischen Methoden vor, die zur Erfassung von Aktivitäten aus dem Kohlenstoff-, Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelkreislauf geeignet sind. Ebenso wird die Bestimmung der Biomasse von Mikroorganismen, Algen und Tieren des Bodens beschrieben. Das Methodenspektrum wurde gegenüber der ersten Auflage um einen zoologischen Teil und zahlreiche aktuelle mikrobiologische Methoden erweitert. Bei den Arbeitsvorschriften wurde besonders auf eine verständliche und vollständige Beschreibung der experimentellen Abläufe geachtet.

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Die Petrischalen sind mit der Verdiinnungsstufe zu kennzeichnen, wobei beachtet werden muB, daB beim Uberimpfen von 0,1 ml bakterienhaltiger Suspension beispielsweise aus einem Rohrchen der Verdiinnungsstufe 10-3 in der Petrischale eine Verdiinnung von 10-4 entsteht. Danach werden jeweils ca. 2 aus einem Erlenmeyerkolben in die Petrischalen (Platten) gegossen, wobei der Deckel der Petrischale moglichst wenig geOffnet wird. Sofort danach wird die Petrischale je fiinfmal links- und rechtsherum geschwenkt, urn die Impfsuspension im Agarsubstrat gleichmiiBig zu verteilen.

Auf diese Weise werden die Verdiinnungsstufen 10- 1 - 10-7 hergestellt. 2 ausgespatelt. Es werden mindestens 3 Platten pro Verdiinnungsstufe angelegt. Nach 2 Tagen Inkubation der Agarplatten bei der optimalen Wachstumstemperatur der Bakterien (meist 30°C) werden die Kolonien ausgeziihlt. 4 aufgeschlammt. Eine anschlieBende Ultraschallbehandlung von 3 Minuten bei 5 Watt in einem Eisbad oder andere physikalisch-chemische Behandlungsschritte bewirken die Ab16sung der Bakterien von den Bodenpartikeln.

5 zugegeben. Mikrobielle Biomasse 49 Nach einer Inkubation von mindestens 1 Stunde bei Raumtemperatur wird die Platte ausgeschlagen. 7 pipettiert. Es erfolgt eine Inkubation von mindestens 2 Stunden bei Raumtemperatur. Anschlie6end wird der nicht gebundene monoklonale Antikorper ausgeschlagen und die Platte dreimal gewaschen. 8 zu jedem Napf. Nach einer erneuten Inkubation von 2 Stunden bei Raumtemperatur wird der nicht gebundene Antikorper ausgeschlagen und die Platte fiinfmal gewaschen. 9 in jeden Napf pipettiert.

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